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Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

—— Mr John Smith England

Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

—— Ms Sheila

Siempre que tenga las peticiones, AllTest siempre me da la contestación satisfecha en la primera vez.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Una prueba rápida para la detección cualitativa de CE del Methylenedioxymethamphetamine certificó en sangre entera/suero/plasma

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE, FDA 510K
Número de modelo:Casete (DMDA-402)

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:40T/Kit
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: WB/S/P
Tamaño del equipo: 40 T/Kit Almacenamiento: 2-30℃
Tiempo del estante: 24 meses Atajo: 80 ng/ml

Una prueba rápida para la detección cualitativa de metilendioximetanfetamina   Certificado CE en sangre entera / suero / plasma

Aplicaciones:

El casete de prueba rápida MDA (sangre entera / suero / plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección de 3,4-metilendioxianfetamina en orina humana a una concentración límite de 500 ng / ml. Esta prueba detectará otros compuestos relacionados, consulte la tabla de Especificidad analítica en este prospecto.
Este ensayo solo proporciona un resultado de prueba analítico preliminar. Se debe utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gases / espectrometría de masas (GC / MS) es el método confirmatorio preferido. La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarse a cualquier resultado de prueba de drogas de abuso, particularmente cuando se usan resultados positivos preliminares.

Descripción:

La metilendioximetanfetamina (éxtasis) es una droga de diseño sintetizada por primera vez en 1914 por una compañía farmacéutica alemana para el tratamiento de la obesidad. Aquellos que toman la droga frecuentemente informan efectos adversos, como aumento de la tensión muscular y sudoración. La MDMA no es claramente un estimulante, aunque tiene, en común con las drogas anfetamínicas, una capacidad para aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca. La MDMA produce algunos cambios de percepción en forma de mayor sensibilidad a la luz, dificultad para enfocar y visión borrosa en algunos usuarios. Se cree que su mecanismo de acción es a través de la liberación del neurotransmisor serotonina. La MDMA también puede liberar dopamina, aunque la opinión general es que este es un efecto secundario de la droga (Nichols y Oberlender, 1990). El efecto más generalizado de la MDMA, que se produjo en prácticamente todas las personas que tomaron una dosis razonable del medicamento, fue la de apretar las mandíbulas.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, la muestra, el tampón y / o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 ° C) antes de la prueba.
Para muestras de suero o plasma:
1. Lleve la bolsa a temperatura ambiente (15-30 ℃) antes de abrirla. Retire el casete de la bolsa sellada y úselo dentro de una hora.
2. Coloque el casete sobre una superficie limpia y nivelada. Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota completa de suero o plasma (aproximadamente 40 μl), luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 μl) al pocillo de la muestra del casete y luego inicie el temporizador. Evite atrapar burbujas de aire en la muestra bien. Vea la ilustración a continuación.
3. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea el resultado a los 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos.

Para muestras de sangre completa:
4. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el casete de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
5. Coloque el casete sobre una superficie limpia y nivelada.
Para la muestra de sangre entera de venopunción:
 Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre completa (aproximadamente 40 μl) al pocillo de la muestra, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 μl) e inicie el temporizador. Vea la ilustración a continuación.
Para la muestra de sangre entera de punción digital:
 Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 40 μl de muestra de sangre completa con punción digital al área de la muestra del casete de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 μl) y comience el temporizador. Vea la ilustración a continuación.
6. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Consulte la ilustración de arriba)

NEGATIVO: * Aparecen dos líneas. Una línea de color debe estar en la región de la línea de control (C), y otra línea de color aparente debe estar en la región de la línea de prueba (T). Este resultado negativo indica que la concentración de metadona está por debajo del nivel de corte detectable.


* NOTA: El tono de color en la región de la línea de prueba (T) puede variar, pero debe considerarse negativo siempre que haya una línea de color tenue.
POSITIVO: Aparece una línea de color en la región de la línea de control (C). No aparece ninguna línea en la región de línea de prueba (T). Este resultado positivo indica que la concentración de metadona excede el nivel de corte detectable.


NO VÁLIDO: la línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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