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Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

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Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

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CE rápido conveniente de la prueba del análisis marcado para el antígeno 15-3 del carcinoma con alta sensibilidad

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE, ISO13485
Número de modelo:Casete (T153-402)

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:N / A
Precio:negotiation
Detalles de empaquetado:10PC x 1/kit
Tiempo de entrega:2-4 semanas
Condiciones de pago:En fábrica
Capacidad de la fuente:Pruebas/mes de 10 M
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: Sangre entera/suero/plasma
certificado: CE, ISO 13485 Almacenamiento: 2-30℃
Tiempo del estante: 24 meses Atajo: 30U/ml

 

Certificado rápido conveniente del CE para el equipo de la prueba del antígeno 15-3 del carcinoma con alta sensibilidad

 

Usos:

 

El casete rápido de la prueba CA15-3 (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CA15-3 en la sangre entera, el suero o el plasma del ser humano.

 

Descripción:

 

CA15-3, para el antígeno 15-3 del carcinoma, es marcador del tumor para muchos tipos de cáncer, especialmente cáncer de pecho. Se deriva de MUC1. CA15-3 y CA asociado 27-29 son diversos epitopos en el mismo producto del antígeno de la proteína del gen cáncer-asociado MUC1 del pecho.
CA15-3 elevado, conjuntamente con la fosfatasa alcalina (ALP), fue encontrado para ser asociado a una ocasión creciente de la repetición temprana en cáncer de pecho. CA15-3 y CA 27-29 se pueden elevar en pacientes con los quistes ováricos benignos, enfermedad benigna del pecho, y enfermedad del higado benigna. Las elevaciones se pueden también considerar en cirrosis, sarcoidosis y lupus. CA 15-3 ahora se está mirando como marcador pronóstico confiable para el cáncer de pecho.

 

¿Cómo utilizar?

 

Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba.
1. quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
2. coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana.
Para los especímenes del suero o del plasma:
Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 3 descensos del suero o del plasma (UL aproximadamente 75) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para los especímenes de la sangre entera de Venipuncture:
Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 3 gotas de la sangre entera (UL aproximadamente 75) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, y añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), después comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para los especímenes de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: Llene la UL aproximadamente 75 del tubo capilar y de la transferencia del espécimen de la sangre entera del fingerstick al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3. la espera para la línea coloreada se aparece. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete
el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 6 meses después de abrir el frasco.

 

CE rápido conveniente de la prueba del análisis marcado para el antígeno 15-3 del carcinoma con alta sensibilidad

 

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
 
POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).
 
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración del antígeno CA15-3 presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.
 
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). La línea coloreada no evidente aparece en la región de la prueba (t).
 
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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