Usos:

El casete rápido de la prueba del CEA (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del CEA en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la supervisión de enfermos de cáncer.

Descripción:

El antígeno carcinoembrionario (CEA) es un antígeno tumor-asociado caracterizado como glicoproteína oncofetal. Expresan el 1 CEA en una variedad de malignidades, de tumores particularmente pulmonares o gastrointestinales (e.g cáncer de colon, cáncer de hígado y cáncer de pulmón). El CEA ocurre normalmente en tejido fetal de la tripa con el suero perceptible nivela esencialmente la desaparición después de nacimiento. 2,3 por lo tanto, los niveles elevados del CEA pueden estar de valor significativo en la diagnosis de carcinomas primarios.

Además de la evaluación cualitativa, la prueba del CEA desempeña un papel importante en la supervisión de enfermos de cáncer. Las pruebas clínicas indican que los niveles del CEA pueden servir como marcadores proféticos en cáncer pre- y del poste-tratamiento. La elevación progresiva del CEA puede señalar la repetición del tumor 3-36 meses antes de pruebas clínicas de la metástasis. La elevación persistente de circular el tratamiento de siguiente del CEA es fuertemente indicativa de enfermedades metastáticas y residuales ocultas y de respuesta terapéutica deficiente.

El casete rápido de la prueba del CEA (sangre entera/suero/plasma) utiliza una combinación de las partículas el anti-CEA y de los anticuerpos cubiertos anticuerpo el anti-CEA para detectar niveles elevados del CEA en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 5ng/ml.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.

2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el espécimen del suero o del plasma:

· Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso del suero o del plasma (UL aproximadamente 25) al espécimen bien de casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comience

contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:

· Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (UL aproximadamente 50) al área del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:

· Para utilizar un tubo capilar: Llene la UL aproximadamente 50 del tubo capilar y de la transferencia del espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

· Para utilizar descensos de la ejecución: Permita 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (UL aproximadamente 50) a la caída en el área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. Lea los resultados en 5 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo)

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración del CEA presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). La línea coloreada no evidente aparece en la región de la prueba (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Gato. No.	Descripción de producto	Espécimen	Formato	Tamaño del equipo	Atajo	Situación

TCE-402	Casete rápido de la prueba del CEA	WB/S/P	Casete	40 T	5ng/mL	CE

etiqueta:

Lugar de origen:	China
Nombre de la marca:	AllTest
Certificación:	CE, ISO13485
Número de modelo:	Casete (TCE-402)

Cantidad de orden mínima:	N / A
Precio:	Negotiation
Detalles de empaquetado:	40 casetes/caja
Tiempo de entrega:	2-4 semanas
Condiciones de pago:	En fábrica
Capacidad de la fuente:	Pruebas/mes de 10 M

Formato:	Casete	Espécimen:	Heces
Precisión:	99,1%	certificado:	ISO13485, CE
Almacenamiento:	2-30℃	Tiempo del estante:	24 meses
Atajo:	5 ng/ml
Alta luz:	equipos de prueba de diagnóstico rápidos , pruebas de diagnóstico del cáncer

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Qiantang District, Hangzhou, Zhejiang, P.R.China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

Paso rápido del casete uno de la prueba de (CEA) del antígeno carcinoembrionario disponible para la diagnosis con CE

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