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Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

—— Mr John Smith England

Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

—— Ms Sheila

Siempre que tenga las peticiones, AllTest siempre me da la contestación satisfecha en la primera vez.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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C - Immunoensayo cromatográfico rápido de diagnóstico de los análisis de sangre de la proteína de la prueba de la varilla graduada rápida semi cuantitativa reactiva del equipo

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE
Número de modelo:Varilla graduada (CCR-U401)

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:10 pruebas por equipo
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Color: Rojo Formato: Varilla Graduada
Espécimen: Sangre Entera/suero/plasma Almacenamiento: 2-30°C
Tiempo Del Estante: 24 Meses Certificado: CE
Atajo: 10-40-80µg/ml

 

Una prueba rápida para la diagnosis de la condición inflamatoria detectando CRP cualitativo en sangre entera, suero o el CE del plasma certificado

 

 

Usos:

 

El casete rápido de la prueba de CRP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CRP humano en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis de la condición inflamatoria. El atajo de la prueba es 10 μg/ml.

 

 

Descripción:

 

los sueros de la proteína el hospitalizado C-reactivo de (CrP) se han encontrado en asociación con infecciones agudas, condiciones necróticas y una variedad de desordenes inflamatorios. Hay una correlación fuerte entre los niveles del suero de CrP y el inicio del proceso inflamatorio. La supervisión de los niveles de los sueros el hospitalizado de CrP indica la eficacia del tratamiento y la evaluación de la recuperación paciente. Se utiliza particularmente para distinguir infecciones bacterianas de infecciones del virus.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1.Remove la varilla graduada de la prueba de su bolsa sellada, y la colocan en una superficie limpia, llana. Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
2.Open el tubo con la muestra diluida y puesto la tira de prueba con la flecha que señala el extremo en el líquido. Evite en todo caso una adherencia de soldadura directa del área de resultado.
3.Leave que la prueba para el mínimo 10 segundo en la muestra diluida hasta que el frente líquido levemente rosado-coloreado llegue a ser visible en el área de resultado.
4.Take hacia fuera la varilla graduada de la prueba y la colocan en una superficie llana y no absorbente. Alternativamente, la varilla graduada de la prueba puede permanecer en el tubo. Comience el contador de tiempo como la prueba comienza a correr.
5.As que la prueba comienza a funcionarle con observará un líquido coloreado para emigrar a lo largo de la membrana del área de la reacción. Interprete los resultados en 5 minutos. Pegúese por favor exactamente a esta cronología para asegurar resultados semiquantitativos correctos.
 
C - Immunoensayo cromatográfico rápido de diagnóstico de los análisis de sangre de la proteína de la prueba de la varilla graduada rápida semi cuantitativa reactiva del equipo
 
 

 

C - Immunoensayo cromatográfico rápido de diagnóstico de los análisis de sangre de la proteína de la prueba de la varilla graduada rápida semi cuantitativa reactiva del equipo

 

 

 

 

 

 
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de la prueba (t) puede variar dependiendo de la concentración de analitos presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba se debe considerar positiva. Observe por favor que esto es cualitativo una prueba solamente, y no puede determinar la concentración de analitos en el espécimen.
2. El volumen escaso del espécimen, el procedimiento de funcionamiento incorrecto o las pruebas expiradas son las razones más probable de la línea fracaso de control.

 

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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