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Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

—— Mr John Smith England

Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

—— Ms Sheila

Siempre que tenga las peticiones, AllTest siempre me da la contestación satisfecha en la primera vez.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Immunoensayo cromatográfico rápido de diagnóstico de los análisis de sangre del casete rápido de la prueba de CRP

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE
Número de modelo:casete (CCR-402)

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:10 pruebas por equipo
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Formato: varilla graduada Espécimen: Sangre entera/suero/plasma
Almacenamiento: 2-30°C Tiempo del estante: 24 meses
certificado: CE Atajo: 10µg/ml*, 0.5µg/ml

 

Una prueba rápida para la diagnosis de la condición inflamatoria detectando CRP cualitativo en sangre entera, suero o el CE del plasma certificado

 

 

Usos:

 

El casete rápido de la prueba de CRP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CRP humano en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis de la condición inflamatoria. El atajo de la prueba es 10 μg/ml.

 

 

Descripción:

 

los sueros de la proteína el hospitalizado C-reactivo de (CrP) se han encontrado en asociación con infecciones agudas, condiciones necróticas y una variedad de desordenes inflamatorios. Hay una correlación fuerte entre los niveles del suero de CrP y el inicio del proceso inflamatorio. La supervisión de los niveles de los sueros el hospitalizado de CrP indica la eficacia del tratamiento y la evaluación de la recuperación paciente. Se utiliza particularmente para distinguir infecciones bacterianas de infecciones del virus.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. Quite el casete de la prueba de su bolsa sellada, y coloqúelo en una superficie limpia, llana. Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
2. Abra el tubo con la muestra diluida. Transfiera 3 descensos (aproximadamente 120µL) de especímenes mezclados para muestrear bien. Comience el contador de tiempo.
3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete el resultado en 10 minutos.
 
Immunoensayo cromatográfico rápido de diagnóstico de los análisis de sangre del casete rápido de la prueba de CRP

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

 

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de antígeno de CRP presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
 
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
 
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
 
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de la prueba (t) puede variar dependiendo de la concentración de analitos presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba se debe considerar positiva. Observe por favor que esto es cualitativo una prueba solamente, y no puede determinar la concentración de analitos en el espécimen.
2. El volumen escaso del espécimen, el procedimiento de funcionamiento incorrecto o las pruebas expiradas son las razones más probable de la línea fracaso de control.

 

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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