Casete rápido conveniente de la prueba del VIH 1.2.O de AllTest

Una prueba rápida para la diagnosis del virus de inmunodeficiencia humana para detectar los anticuerpos al tipo 1 del VIH, al tipo - 2 y al subtipo O cualitativo en sangre entera. Suero o plasma. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

El casete rápido de la prueba del VIH 1.2.O (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos al tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), al tipo - 2 y al subtipo O en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la diagnosis de la infección VIH

Descripción:

El VIH (virus de inmunodeficiencia humana) es el agente etiológico del síndrome inmune adquirido de la deficiencia (AYUDAS). El virion es rodeado por un sobre del lípido que se derive de la membrana de la célula huesped. Varias glicoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias del positivo-sentido RNAs genomic. HIV-1 se ha aislado de pacientes con las AYUDAS y el complejo Ayuda-relacionado, y de gente sana con el alto riesgo potencial para desarrollar AIDS.1 HIV-1 consiste en el subtipo M y las tensiones divergentes de O. Highly del subtipo de HIV-1 primero fueron reconocidas en 1990 y agrupadas provisional como subtipo O pues esta variación tiene marcadores similares de la glicoproteína a HIV-1 pero una variación leve al marcador de la proteína.
Aunque estén comparadas raramente a HIV-1 y a HIV-2, las infecciones causadas por el subtipo O se hayan identificado hasta ahora en África (el Camerún), Francia y Alemania. HIV-2 se ha aislado de pacientes de Africa Occidental de las AYUDAS y de individuals.2 asintomático seropositivo HIV-1, HIV-2, y el subtipo O sacan todo la detección inmune responses.3 de anticuerpos del VIH en suero, el plasma o la sangre entera es la más eficiente y la manera común de determinar si han expuesto a un individuo al VIH y defender sangre y los productos de la sangre para HIV.4 a pesar de las diferencias en sus caracteres biológicos, actividades y secuencias serológicas del genoma, HIV-1, HIV-2, y subtipo O muestra cross-reactivity.5 antigénico fuerte, 6 la mayoría de los HIV-2 que los sueros positivos se pueden identificar usando HIV-1 basaron pruebas serológicas.
 

Cómo utilizar:

Para IHI-T401

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite la varilla graduada de la prueba de la bolsa sellada y utilícela cuanto antes.
2. el lugar la tarjeta de la prueba en un escritorio limpio y llano, entonces pela de la etiqueta de tira de la tarjeta de la prueba, pega la varilla graduada de la prueba sobre él cuanto antes antes de la prueba.
Para el espécimen del suero o del plasma: Sostenga el dropper verticalmente y transferir 1 descenso del suero o del plasma (UL aproximadamente 25) al área del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo, vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture: Sostenga el dropper verticalmente y transferir 2 gotas de la sangre entera (UL aproximadamente 50) al área del espécimen, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir UL aproximadamente 50 del espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen de la varilla graduada de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 6 meses después de abrir el frasco

Para IHI-T402

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de
prueba.
1. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. lugar el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma: Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso del suero o del plasma (UL aproximadamente 25) al área del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente
la UL 40), y comenzar el contador de tiempo, ve el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture: Sostenga el dropper verticalmente y transferir 2 gotas de la sangre entera (UL aproximadamente 50) al área del espécimen, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir UL aproximadamente 50 del espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para utilizar descensos colgantes: Permita que 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (UL aproximadamente 50) bajen en el área del espécimen del casete de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80) y comiencen el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
POSITIVO: * dos o tres líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe aparecer siempre en la línea de control región (c), y otro o dos líneas coloreadas evidentes debe aparecer en la línea región de la prueba (T1 y/o T2).
*NOTE: La intensidad del color en la línea región de la prueba (T1 y T2) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del VIH presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea región de la prueba (T1 y/o T2) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ningunas líneas coloreadas evidentes aparecen en la línea regiones de la prueba (T1 y T2).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.