Casete rápido combinado de la prueba de los cholerae O1/O139 del vibrión (heces) con CE

Una prueba rápida para la detección cualitativa de los cholerae O1 del vibrión y de los cholerae O139 del vibrión en los especímenes de heces humanas. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso:

El casete rápido combinado de la prueba de los cholerae O1/O139 del vibrión (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de los cholerae O1 del vibrión y de los cholerae O139 del vibrión en las heces humanas a ayudar en la diagnosis de la infección de los cholerae O1 del vibrión o de los cholerae O139 del vibrión.

Descripción:

Cholerae es una enfermedad diarreica acuosa aguda causada principalmente por el serogrupo O1 y menos del choleraee del vibrión comúnmente por los cholerae O139 del V. los cholerae pueden llevar a la diarrea y a la muerte severas si son no tratados. V. los cholerae O1 y los cholerae O139 del V. se transmiten con la contaminación fecal-oral, y el cólera es así predominante asociado con la falta de agua potable, de saneamiento apropiado y de higiene personal. los cholerae son un problema de salud pública importante en muchas partes de Asia, de África y de América latina. Global, 3-5 millones de casos y sobre 100.000 muertes ocurren anualmente debido al cólera. Los países que hacen frente a emergencias complejas son más vulnerables a los brotes del cólera. El agente etiológico del cólera se ha identificado como cholerae del vibrión (cholerae) del V., una bacteria gramnegativa, que se transmite generalmente a los seres humanos vía el agua contaminada y la comida. Los cholerae de la especie V. se dividen en varios serogrupos en base de los antígenos de O. Los subgrupos O1 y O139 están de interés especial porque ambos pueden causar el cólera epidémico y pandémico. Es crítico determinar lo más rápidamente posible la presencia de los cholerae O1 y O139 del V. en especímenes, agua, y comida clínicos para poder emprender supervisión apropiada y medidas preventivas eficaces por autoridades sanitarias públicas.
Los cholerae O1/O139 del vibrión que el casete rápido combinado de la prueba (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de los cholerae O1 del vibrión y de los cholerae O139 del vibrión en heces humanas, proporcionando dan lugar a 10 minutos. La prueba utiliza los anticuerpos específicos para VC O1 y VC los antígenos O139 para detectar selectivamente VC O1 los antígenos y VC los antígenos O139 en heces humanas.

¿Cómo utilizar?

Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
Para los especímenes fecales:
1. Para recoger especímenes fecales:
Recoja la suficiente cantidad de heces (1-2 UL o 1-2 g) en un envase limpio, seco de la colección de espécimen para obtener los antígenos máximos (si presente). Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas después de la colección. El espécimen recogido se puede almacenar por 3 días en 2-8°C si no probado en el plazo de 6 horas.
Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20°C.
2. Para procesar especímenes fecales:
Para los especímenes sólidos:
Desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen, después apuñale aleatoriamente el aplicador de la colección de espécimen en el espécimen fecal en por lo menos 3 diversos sitios para recoger el magnesio aproximadamente 50 de
heces (equivalentes a 1/4 de un guisante). No saque el espécimen con pala fecal.
• Para los especímenes líquidos:
Lleve a cabo el dropper verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos de las heces líquidas (μL aproximadamente 80) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.

l aprieta el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, y después sacude el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Deje el tubo solo por 2 minutos.
3. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
4. sostenga el tubo de la colección de espécimen vertical y abra el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen. Invierta los descensos completos del tubo y de la transferencia 2 de la colección de espécimen del espécimen extraído (aproximadamente 80μL) a cada pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s). Vea el ejemplo abajo.
5. resultados leídos en 10 minutos después de dispensar el espécimen. No lea los resultados después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS 
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
VC POSITIVO O1: * dos líneas aparecen en VC la ventana O1. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de antígeno de los cholerae O1 del vibrión presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
VC POSITIVO O139: * dos líneas aparecen en VC la ventana O139. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de antígeno de los cholerae O139 del vibrión presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.