IGC rápido combinado de los equipos de la gonorrea y de la prueba del Chlamydia -525 fácil de utilizar

IGC rápido combinado de los equipos de la gonorrea y de la prueba del Chlamydia -525 fácil de utilizar

Usos:

El casete rápido combinado de la gonorrea y de la prueba del Chlamydia es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de gonorreas de Neisseria y de trachomatis del Chlamydia en esponja cervical femenina y los especímenes uretrales masculinos de la esponja a ayudar en la diagnosis de la infección de la gonorrea y del Chlamydia.

Descripción:

La gonorrea y el Chlamydia son STDs muy comunes que explican el casi 45% de todas las cajas del STD. Una prueba de la combinación de las dos ayudas en la prueba simultánea para los dos agentes causativos mas comunes de los STDs.

La gonorrea es una enfermedad de transmisión sexual causada por las gonorreas de Neisseria de la bacteria. Lo más frecuentemente se transmite durante cópula sexual, incluyendo sexo vaginal, oral y anal. Puede infectar la garganta, produciendo una garganta dolorida severa, puede infectar el ano y el recto, produciendo una condición llamada proctitis. En hembras, puede infectar la vagina, causando la irritación con el drenaje (vaginitis). La infección de la uretra puede causar uretritis con la quema, el urination doloroso, y una descarga. Cuando las mujeres tienen síntomas, observan a menudo descarga vaginal, frecuencia urinaria creciente, y malestar urinario.

Sepárese del organismo a los tubos de falopio y el abdomen puede causar dolor y fiebre bajo-abdominales severos. La incubación media para la gonorrea es aproximadamente 2 a 5 días que siguen el contacto sexual con un socio infectado. Sin embargo, los síntomas pueden aparecer tan tarde como 2 semanas. Una diagnosis preliminar de la gonorrea se puede hacer a la hora del examen. En mujeres, la gonorrea es una causa común de la enfermedad inflamatoria pélvica (PID). El PID puede llevar a los abscesos internos y al dolor pélvico duradero, crónico. El PID puede dañar los tubos de falopio bastante para causar infertilidad o para aumentar el riesgo de embarazo ectópico.  Los trachomatis del Chlamydia son la causa más común sexual - de la infección venérea transmitida en el mundo.

Integrado por los cuerpos elementales (la forma infecciosa) y los cuerpos reticulares o de inclusiones (la forma que replica), los trachomatis del Chlamydia tienen un alto predominio y tarifa asintomática del carro, con complicaciones serias frecuentes en ambas mujeres y recién nacidos. Las complicaciones de la infección del Chlamydia en mujeres incluyen cervicitis, uretritis, la endometritis, el PID y la incidencia creciente del embarazo ectópico y de la infertilidad. La transmisión vertical de la enfermedad durante el parto de la madre al recién nacido puede dar lugar a pulmonía de la conjuntivitis de la inclusión.

En hombres, las complicaciones de la infección del Chlamydia incluyen uretritis y epididymitis. Los aproximadamente 70% de mujeres con infecciones endocervicales y los hasta 50% de hombres con infecciones uretrales son asintomáticos.
El casete rápido combinado de la gonorrea y de la prueba del Chlamydia (esponja) es una prueba rápida para detectar cualitativo el antígeno de la gonorrea y del Chlamydia de la esponja cervical femenina y de los especímenes uretrales masculinos de la esponja.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, los reactivo, el espécimen de la esponja, y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15 - 30℃) antes de la prueba.
1. quite el casete de la prueba de la bolsa del sello y utilícelo cuanto antes. El mejor resultado será obtenido si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.

2. Extraiga el antígeno del Chlamydia según el tipo del espécimen.

Para el espécimen uretral cervical o masculino femenino de la esponja:
Sostenga la botella el reactivo 1 verticalmente y añada 5 descensos del reactivo 1 (aproximadamente 300ul) al tubo de la extracción. El reactivo 1 es descolorido. Inserte inmediatamente la esponja, comprima la parte inferior del tubo y gire la esponja 15 veces. Soporte dejado por 2 minutos.
Sostenga la botella el reactivo 2 añaden verticalmente 6 descensos del reactivo 2 (aproximadamente 250ul) al tubo de la extracción. La solución daría vuelta turbio. Comprima la botella de tubo y gire la esponja 15 veces hasta la vuelta de la solución clara con un tinte verde o azul leve. Si es la esponja
sangriento, el color dará vuelta amarillo o marrón. Soporte dejado 1 minuto.

Presione la esponja contra el lado del tubo y retire la esponja mientras que exprime el tubo. Mantenga como mucho líquido el tubo como sea posible. Quepa la extremidad del dropper encima del tubo de la extracción.

3. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Añada 3 descensos completos de la solución extraída (aproximadamente 100ul) al espécimen bien del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien.

4. Espera para que el color aparezca. Lea el resultado en 10 minutos; no interprete el resultado después de 20 minutos.

Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 30 días después de abrir el frasco.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
 

POSITIVO para la gonorrea y el Chlamydia: * dos líneas coloreadas aparecen en ambas ventanas. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea de la prueba región (t) en ambas ventanas de la gonorrea y del Chlamydia.
*NOTE: La sombra del color en la línea de la prueba región (t) puede variar, pero debe ser considerado positivo siempre que haya incluso una línea coloreada débil.
NEGATIVA para el Chlamydia y la gonorrea: Solamente las líneas coloreadas aparecen en la línea de control regiones (c) de ventanas de la gonorrea y del Chlamydia. Ninguna línea coloreada evidente aparece en la línea de la prueba región (t) de ventana de la gonorrea o del Chlamydia.
INVÁLIDO: Ninguna línea aparece en la línea de control región (c). Si ocurre esto, lea las direcciones otra vez y repita la prueba con una nueva prueba. Si el resultado es todavía inválido, pare el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.