Para la detección rápida de analitos múltiples en la orina animal. Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
Uso y descripción:
El reactivo de la urinálisis pela (orina) es las tiras plásticas firmes sobre las cuales se ponen varias áreas separadas el reactivo. La prueba está para la detección cualitativa y semiquantitativa de uno o más de los analitos siguientes en orina: Ácido ascórbico, glucosa, bilirrubina, cetona (acetoacética
ácido), gravedad específica, sangre, pH, proteína, Urobilinogen, nitrito y leucocitos. El reactivo de la urinálisis pela (orina) está para no reutilizable en el cercano-paciente profesional (punto-de-cuidado) y ubicaciones centralizadas del laboratorio.
Refiera a la etiqueta de la caja del equipo para los analitos específicos enumeró, y comparan a los bloques apropiados de los analitos y del color en la carta de color para los resultados.
Descripción:
Ácido ascórbico: Esta prueba implica la decoloración del reactivo de Tillmann. La presencia de ácido ascórbico hace el color del campo de la prueba cambiar de azulverde a la naranja. Los pacientes con dieta adecuada pueden excretar el diario de 2-10 mg/dL. Después de injerir una gran cantidad de ácido ascórbico,
los niveles pueden ser alrededor 200 mg/dL.
Glucosa: Esta prueba se basa en la reacción enzimática que ocurre entre la oxidasis de glucosa, la peroxidasa y el cromógeno. La glucosa primero se oxida para producir el ácido glucónico y el peróxido de hidrógeno en presencia de la oxidasis de glucosa. El peróxido de hidrógeno reacciona con potasio
cromógeno del yoduro en presencia de la peroxidasa. El grado al cual se oxida el cromógeno determina el color se produce que, extendiéndose de verde para broncear. La glucosa no se debe detectar en orina normal. Las pequeñas cantidades de glucosa se pueden excretar por el riñón.
Las concentraciones de la glucosa de hasta sólo 100 mg/Dl pueden ser consideradas anormales si los resultados son constantes.
Bilirrubina: Esta prueba se basa en la reacción del azo-acoplamiento de la bilirrubina con dichloroaniline diazotado en un medio fuertemente ácido. Los niveles diversos de la bilirrubina producirán un color del rosáceo-moreno proporcional a su concentración en orina. En orina normal, no hay bilirrubina perceptible por incluso la mayoría
métodos sensibles. Incluso las cantidades de rastro de bilirrubina requieren la posterior investigación. Los resultados anormales (colores diferentes de los bloques negativos o positivos del color mostrados en la carta de color) pueden indicar que bilirrubina-derivaron los pigmentos de bilis están presentes en el espécimen de orina, y están posiblemente
enmascarar la reacción de la bilirrubina.
Cetona: Esta prueba se basa en las cetonas que reaccionan con el nitroprusiato y el ácido acetoacético para producir un cambio del color que se extiende de rosa claro para los resultados negativos a un color rosado o púrpura más oscuro para los resultados positivos. Las cetonas no están normalmente presentes en orina. Niveles perceptibles de la cetona
puede ocurrir en orina durante condiciones fisiológicas de la tensión tales como ayuno, embarazo y ejercicio vigoroso frecuente. En dietas del hambre, o en otras situaciones anormales del metabolismo de carbohidrato, las cetonas aparecen en la alta concentración de la orina adentro excesivamente - antes de cetonas del suero
se elevan.
Gravedad específica: Esta prueba se basa en el cambio evidente del pKa de ciertos polielectrolitos pretratados en relación con la concentración iónica. En presencia de un indicador, de gama de los colores de azulverde profundo en orina de la concentración iónica baja a verde y a de color verde amarillo en orina de
concentración iónica cada vez mayor.
Sangre: Esta prueba se basa en peroxidasa-como la actividad de la hemoglobina que cataliza la reacción del dihydroperoxide y 3,3' del diisopropylbenzene, 5,5' - tetramethylbenzidine. Las gamas resultantes del color de la naranja a ponerse verde a azul marino.
pH: Esta prueba se basa en un sistema doble del indicador que dé una amplia gama de colores que cubren la gama urinaria entera del pH. Los colores se extienden de naranja a amarillo y a verde al azul.
Proteína: Esta reacción se basa en el fenómeno conocido como el “error de la proteína” de indicadores de pH donde un indicador que se protege altamente cambiará color en presencia de las proteínas (aniones) como el indicador lanza los iones hidrogenados a la proteína. En un pH constante,
el desarrollo de cualquier color verde es debido a la presencia de proteína. Los colores se extienden de amarillo a de color verde amarillo para los resultados negativos y de verde a azulverde para los resultados positivos.
Urobilinogen: Esta prueba se basa en una reacción modificada de Ehrlich entre el p-diethylaminobenzaldehyde y el urobilinogen en medio fuertemente ácido para producir un color rosado.
Nitrito: Esta prueba depende de la conversión del nitrato al nitrito por la acción de bacterias gramnegativas en la orina. En un medio ácido, el nitrito en la orina reacciona con el ácido p-arsanílico para formar un compuesto del diazonio. El compuesto del diazonio a su vez se junta con 1
Etilenediamina de la n (1-naphthyl) para producir un color rosado.
Leucocitos: Esta prueba revela la presencia de esterasas del granulocyte. Las esterasas hienden un éster derivatizado del aminoácido del pirazol para liberar el pirazol derivatizado del hidróxido. Este pirazol entonces reacciona con una sal del diazonio para producir un beige-rosado al color púrpura. Orina normal
los especímenes rinden generalmente resultados negativos. Los resultados del rastro pueden estar de significación clínica cuestionable.
¿Cómo utilizar?
DIRECCIONES PARA EL USO
Permita que la tira, el espécimen de orina, y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30ºC) antes de la prueba.
1. quite la tira del bote cerrado y utilícela cuanto antes. Cierre inmediatamente el bote firmemente después de quitar el número requerido de tiras. Sumerja totalmente las áreas el reactivo de la tira en orina fresca, bien mezclada y quite inmediatamente la tira para evitar
disolución de los reactivo. Vea el ejemplo 1 abajo.
2. Mientras que quita la tira de la orina, funcionamiento el borde de la tira contra el borde del envase de la orina para quitar exceso de orina. Lleve a cabo la tira en una posición horizontal y traer el borde de la tira en contacto con un material absorbente (e.g una toalla de papel) para evitar mezclar las sustancias químicas de áreas adyacentes el reactivo y/o manchar las manos con orina. Vea el ejemplo 2 abajo.
3. compare las áreas el reactivo a los bloques correspondientes del color en la etiqueta del bote en los tiempos especificados. Lleve a cabo la tira cerca de los bloques y del partido del color cuidadosamente. Vea el ejemplo 3 abajo.
Nota: Los resultados se pueden leer hasta 2 minutos después de los tiempos especificados. Los resultados se pueden también leer usando los analizadores de la orina. Refiera al manual de la instrucción para los detalles.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados son obtenidos por la comparación directa de los bloques del color impresos en la etiqueta del bote. Los bloques del color representan valores nominales; los valores reales variarán cerca de los valores nominales. En caso de resultados inesperados o cuestionables, se recomiendan los pasos siguientes: confirme que las tiras se han probado dentro de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta del bote, compare los resultados con controles positivos y negativos sabidos y repita la prueba usando una nueva tira. Si persiste el problema, interrumpa el usar de la tira inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
